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资中县人民医院多学科协作助全县首例罕见病孕妇成为幸福妈妈


2022-05-07 09:28:11  来源:百姓生活

百姓生活内江讯(吴波)原发性遗传性肌张力不全属于目前国家卫生健康委公布的121种罕见病之一,是一组以肌张力不全运动障碍为主要表现的基因缺陷性疾病,其特征是持续性或间歇性肌肉收缩引起的异常运动或(和)姿势,常重复出现。



2021年11月5日,资中县人民医院来了一位特别的孕妇,她患原发性遗传性肌张力不全,4岁之后出现走路不稳、易跌倒症状,逐渐进展为四肢无力、肌张力障碍,晨轻夜重,右侧肢体肌肉逐渐萎缩瘫痪,生活无法自理,被四川大学华西医院神经内科商慧芳博士纳入重点研究治疗对象。

这位特别的孕妇得到了我院妇产科医护人员特别的“关照”。妇产科副主任肖艳为她建立了长达几十页的产前检查档案,实行专人专案高危管理,详细记录她的身体状况、服药情况、胎儿状况、孕期注意事项等。肖艳与护士谢芳不管多忙,每隔一周都会主动打电话与孕妇及家属联系,仔细了解孕妇的身体状况,耐心嘱咐注意事项。肖艳还主动把自己的电话号码告诉孕妇和家属,让孕妇及家属可以24小时随时与其联系。

在妇产科医护人员的特别“关照”下,这位孕妇顺利进入待产阶段,2022年4月25日14:30入院。

4月25日17时00分,妇产科值班医生段荔细心地观察到孕妇出现了临产表现。由于孕妇情况特殊,立即启动《紧急剖宫产应急预案》,紧急开展剖宫产手术。

10分钟内,紧急剖宫产手术组就位。妇产科副主任肖艳与医生段荔,麻醉科副主任郭林,神经内科医生李小龙,手术室护士等全力以赴,多学科协作,攻克了产妇术中肌张力不全发作、出血量增多等一个又一个难关。19时20分,这位特别的孕妇终于成为了幸福的妈妈,手术获得圆满成功。

在妇产科医护人员的精心呵护和悉心照料下,新妈妈的身体一天天康复,小宝宝一天天成长。

2022年4月29日,这位特别的新妈妈和新爸爸抱着可爱的小宝宝,满怀对医护人员的感激,送上“生命护航,医德可敬;喜得贵子,铭记于心”的锦旗,不舍地离开妇产科这个温暖的“家”,幸福地返家。

来源:资中县人民医院


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